Михайло Радуцький: Україна запускає з 2026 року систему верифікації ліків для боротьби з фальсифікатом
- 167
Запровадження Національної системи верифікації лікарських засобів із використанням 2D-кодування дозволить ефективно боротися з фальсифікатом і гарантувати українським пацієнтам безпечні та якісні медикаменти.
На цьому наголосив народний депутат від «Слуги Народу», голова Комітету ВР з питань здоров’я нації Михайло Радуцький під час наради за участі представників МОЗ, міжнародних експертів, фармацевтичного бізнесу.
«Національна система верифікації лікарських засобів практично унеможливлює підробку ліків. Пацієнт отримає гарантію якості, а держава – інструмент контролю. Це ще один крок до європейської системи охорони здоров’я», – акцентував парламентар.
У 2022 році, нагадав Радуцький, Верховна Рада ухвалила євроінтеграційний закон їхнього комітету про лікарські засоби, який передбачає створення Національної системи верифікації.
«Закон, зокрема, передбачає запровадження інструментів верифікації для відстеження препаратів на всіх етапах обігу. Один з ключових – унікальний 2D-код на упаковці лікарського засобу. Це не лише вимога законодавства, а й частина міжнародних зобов’язань України у межах євроінтеграції», – пояснив нардеп.
Окрема постанова уряду, повідомив він, визначила чіткі терміни впровадження системи: з 1 січня 2026 року приєднання буде добровільним, а з початку 2027 року – обов’язковим.
«Українські фармацевтичні виробники мають бути першими, хто зацікавлений у запуску системи верифікації. Адже ліки, які відповідатимуть вимогам ЄС, отримають доступ до ринків європейських країн», – зазначив Радуцький.
Крім того, додав нардеп, створення такої системи верифікації медпрепаратів – одна з вимог Єврокомісії.
«Європейська комісія очікує від нас запуску цієї системи. Ми не можемо дозволити собі відкласти це питання. Закликаю представників фармацевтичного сектору активізувати роботу та забезпечити виконання дорожньої карти у визначені терміни», – підсумував Михайло Радуцький.
