Понад 13 млн грн на лікування: на Харківщині діти зі СМА II типу отримали доступ до терапії

На Харківщині родини, які виховують дітей із рідкісним орфанним захворюванням – спінальною м’язовою атрофією, отримали доступ до необхідної терапії. Йдеться про дітей зі СМА II типу, які потребують постійного лікування.

Як повідомила голова Харківської обласної ради від «Слуги Народу» Тетяна Єгорова-Луценко, в області наразі проживають четверо таких дітей.

Станом на сьогодні вже є результат: коштом обласного бюджету закуплено лікарські засоби на понад 13 млн грн, що дозволяє забезпечити терапію для чотирьох дітей щонайменше на найближчі пів року.

Тетяна Єгорова-Луценко зазначила, що Харківська обласна рада затвердила програму «Здоров’я Слобожанщини» на 2026–2028 роки, яка передбачає фінансування лікування дітей зі СМА II типу за рахунок обласного бюджету:

«Я звернулася до Міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка та начальника Харківської ОВА Олега Синєгубова, щоб забезпечити дітей лікуванням. У результаті спільної роботи вдалося напрацювати системне рішення. Родини Харківщини, де виховуються діти із рідкісним орфанним захворюванням – СМА, отримали доступ до життєво необхідного лікування. Дякую за спільну відповідальність усіх рівнів влади. У питаннях, де йдеться про життя дітей, компромісів бути не може».