Фракція політичної партії «Слуга Народу» разом з колегами підтримала своїми голосами петицію щодо фінансування закупівлі ліків для жителів Черкас, що хворіють на спінальну м’язову атрофію (СМА).

У пояснювальній записці до проєкту рішення йдеться, що на сьогодні у черкаських медзакладах на обліку перебуває п’ять людей зі спінальною м’язовою атрофією (СМА) ІІ та ІІІ типів, серед них – двоє дітей. І такі пацієнти на постійній основі потребують дороговартісної патогенетичної терапії.

На сьогодні хворі на СМА препаратами за державний кошт не забезпечуються. Ліки для пільгових категорій жителів міста закуповують у межах міського бюджету.

У 2026 році на відшкодування вартості ліків за пільговими рецептами в Черкасах передбачили 12 млн грн. Тим часом лікування одного пацієнта обходиться у 8,5 млн грн на рік. Через це кошти на забезпечення хворих на СМА у міській програмі на 2026 рік не закладали.

Депутати Черкаської міської ради підтримали петицію та підготували зміни до міської програми, щоб передбачити фінансування препарату для черкасців зі СМА.